近日，北京维卫康科技有限公司(以下简称：北京维卫康公司)收到美国食品药品监督管理局FDA认证通知,顺利通过美国FDA认证。这是对公司高品质产品的又一次肯定，也为维卫康牌三七白及口服液走出国门，迈出了重要的一步。

据悉，FDA是美国食品药品管理局(U.S. Food and Drug Administration)的英文缩写，它是国际医疗审核权威机构，由美国国会即联邦政府授权，专门从事食品与药品管理的最高执法机关。FDA是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的。

北京维卫康公司自主研发的产品——维卫康牌三七白及口服液，选用白及、三七、葛根、枳实、白芍、甘草六味药食同源本草，是一款具有护胃保肝双功能的保健食品。一路走来，获得多项殊荣：2011年获得国家食品药品监督管理局保健食品批准证书;2012年获得国家知识产权局发明专利;2013年荣获“金典奖-全国保健品诚信典范品牌”;2014年荣获中国民族产业发展论坛组织委员会“影响力民族品牌”;2018年，国家食品药品监督管理总局指定为保护胃粘膜功能实验方法学验证对照产品;2019年，获得国家市场监督管理总局的再注册批准，同年成为北京保健品化妆品协会“京牌保健食品”……

一份份荣誉的背后，凝聚的是专业研发团队的不懈追求和探索创新。北京维卫康公司拥有由一支由中医药专家、执业药师、高级工程师、医生等组成的专业研发团队，并与中国中医科学院、北京中医药大学、天津中医药大学等等科研院所深度合作，开展中医本草前沿创新技术研究，用科技赋能中医本草。

北京维卫康公司获得美国FDA认证的背后，更有维卫康人一份沉甸甸的责任和担当。他们首先从原材料入手，甄选道地药材和优质产区高品质药食同源本草，对每一味本草进行严格筛选和品质检测，历经15道生产工艺，21天生产周期，层层严苛把关。公司还将逐步引进产品流向追踪管理系统，对每一瓶产品由生产入库到发货、再到经销商及终端消费者，实行全程跟踪，全面保障消费者权益，促进企业建立规范有序的渠道管理体系。

此次获得美国FDA注册证书，是对维卫康产品的充分认可与肯定。为产品进入美国，及WTO成员国家奠定了基础，是打开美国市场乃至全球市场大门的“金钥匙”。

维卫康将继续坚持以市场为导向，致力于护胃保肝中医药以及系列中医药的研发与生产，用高质量、高标准守护大众健康，为大众带来健康生活新体验;用全球化视野打造民族中医药品牌，让中医精粹在传承和创新中绽放光芒!

(编辑：贺梦醒 )